Regulatory Affairs Specialist (Chuyên Viên Đăng Ký Sản Phẩm Vaccine Thú Y)

- Hỗ trợ các hoạt động về pháp lý đăng ký thuốc, vaccine thú y hàng ngày của công ty nhằm đảm bảo luôn tuân thủ đầy đủ các quy định.

- Làm việc độc lập và làm việc theo team với trưởng phòng quản lý đăng ký thuốc để chuẩn bị tất cả các hồ sơ đăng ký và tài liệu cần thiết để nộp đơn đăng ký sản phẩm.

- Theo dõi quá trình đăng ký sản phẩm cho đến khi nhận được giấy chứng nhận đăng ký và/hoặc giấy phép tiếp thị từ cơ quan có thẩm quyền.

- Hỗ trợ làm, chuẩn bị các hồ sơ đăng ký và các tài liệu pháp lý khác cho việc đăng ký sản phẩm sinh học trong khu vực quốc tế.

- Chịu trách nhiệm xử lý việc nộp giấy phép xuất/nhập khẩu tới Bộ Nông nghiệp và/hoặc các cơ quan ban ngành có liên quan khác.

- Thực hiện các nhiệm vụ và dự án khác được giao bởi các cấp lãnh đạo liên quan đến công việc của đăng ký

- Báo cáo định kỳ hàng tháng cho cấp lãnh đạo cao nhất về tình trạng quá trình đăng ký sản phẩm của công ty.

Danh mục sản phẩm:Sản phẩm Sinh học- Vắc xin thú y, Dược phẩm, Chất khử trùng, Phụ gia thức ăn chăn nuôi, thức ăn đậm đặc.

- Trình độ học vấn: Bằng Cử nhân trong các lĩnh vực Khoa học như Sinh học, Sinh hóa, Hóa học, Dược học, Công nghệ Sinh học, Khoa học Thú y, vv.

- Kinh nghiệm làm việc tối thiểu trong vai trò tương tự: 2 năm

- Ngôn ngữ: Tiếng Việt ( tiếng mẹ đẻ), sử dụng thành thạo tiếng Anh

- Kỹ năng cần có: Khả năng làm việc trong môi trường đa văn hóa đa quốc gia; chủ động phân tích vấn đề và đưa ra giải pháp; Sẵn sàng làm việc hợp tác trong nhóm cũng như làm việc độc lập; Khả năng tương tác xây dựng mối quan hệ với các cơ quan chính quyền địa phương.