Chuyên Viên Hồ Sơ Đăng Ký Thuốc (RA)

• Cập nhật thường xuyên các thông tư, công văn của cục quản lý Dược liên quan đến mảng đăng ký (qui định liên quan đến đăng thuốc, kê khai giá, thầu, quản lý chất lượng…).

• Thực hiện các công việc có liên quan tới đăng ký thuốc, thực phẩm chức năng theo đúng quy định pháp luật, quy trình của công ty.

• Xử lý các vấn đề phát sinh trong quá trình lưu hành sản phẩm.

• Soạn thảo hồ sơ, phối hợp với đơn vị thành viên kiểm tra, chỉnh sửa hoàn thiện hồ sơ đăng ký sản phẩm định kỳ hoặc khi có phát sinh trong phạm vi được giao.

• Phối hợp theo dõi và thúc đẩy tiến độ hồ sơ đăng ký tại cơ quan quản lý để đảm bảo kế hoạch đề ra.

• Sử dụng tốt Tiếng Anh (Ưu tiên IETLS 7.0 trở lên)

• Có 2 năm kinh nghiệm ở vị trí tương đương ở các công ty Sản xuất thuốc.

• Tốt nghiệp Dược sĩ Đại học

• Nắm vững kiến thức chuyên môn về đăng ký thuốc trong nước và đăng ký thuốc xuất khẩu ra các thị trường EU, ASEAN.