Chuyên Viên Công Nghệ Sản Xuất Sơ Cấp / Junior Technologist

• Tổ chức, tham gia và giám sát quá trình đối với việc chuyển giao và triển khai công nghệ mới

• Soạn thảo tài liệu chuyển giao và quy trình, đảm bảo tính nhất quán của tài liệu đó với tài liệu tạo thành cơ sở cho một sản phẩm thuốc để được cấp phép lưu hành

• Tham gia giải quyết về những mâu thuẫn trong quá trình sản xuất sản phẩm thuốc

• Nâng cao chất lượng và hiệu quả của các quy trình bằng cách triển khai các công cụ phát triển liên tục

• Đào tạo và giám sát việc thực hiện và ứng dụng công nghệ vào quá trình sản xuất

• Làm việc cùng với tất cả các bộ phận liên quan đến việc chuyển giao để đảm bảo thực hiện liền mạch

• Tham gia đánh giá nội bộ, đánh giá và kiểm tra nhà thầu

**************************

• Organizing, taking part in, and providing process supervision over transfers and implementations of new technologies

• Drafting transfer and process documentation, and ensuring its consistency with the documentation constituting the base for a medicinal product to obtain marketing authorization

• Taking part in proceedings concerning inconsistencies in the process of manufacturing medicinal products

• Improving the quality and efficiency of processes by implementing continuous development tools

• Providing training and supervision over the implementation and application of technology to the production process

• Working together with all the departments involved in the transfer to ensure seamless execution

• Taking part in internal audits, contractor audits and inspections

• Bằng kỹ sư, dược sỹ hoặc các lĩnh vực liên quan

• Ưu tiên 1 năm làm việc trong lĩnh vực sản xuất dược phẩm hoặc phát triển dược phẩm

• Kinh nghiệm trong sản xuất dạng thuốc rắn phân liều; thuốc bôi da và dung dịch uống

• Có kiến thức cơ bản về máy móc sản xuất dược phẩm: Nguyên tắc hoạt động và bảo trì, bảo dưỡng

• Có khả năng phân tích và giải quyết vấn đề (5 whys, fishbone,…)

• Có khả năng làm việc với áp lực và đúng thời gian đưa ra

• Hiểu biết qui trình hệ thống WHO - GMP, EU - GMP trong ngành dược

• Có các kỹ năng vi tính tốt: Office: Microsoft, Excel, Word, Powerpoint và MRP

• Tiếng anh giao tiếp, cần đầy đủ các kỹ năng nghe nói đọc viết

• Hợp tác tốt với các phòng ban liên quan: Nghiên cứu phát triển, Cơ điện và Đảm bảo chất lượng,…

**************************

• Bachelor’s degree in engineering, pharmacist or related field of study.

• 1 year of work in pharmaceutical production or pharmaceutical development preferred.

• Experience in manufacturing Solid; Topical and Oral Liquide Dosage Form.

• Knowledge of basic production equipment: principles of operation, maintenance and safety.

• Knowledge of problem solving methods (5 whys, Fishbone, PDCA, …)

• Ability to work under pressure high and intensive deadlines

• Understand the systematic process of WHO-GMP or equivalent EU-GMP, PIC/S in the pharmaceutical industry.

• Good skills in MS Office: Microsoft Excel, Word, Power Point,

• Good communication in English, must have enough 4 communication skills: Speaking, Listening, Reading and Writing

• Cooperation with R&D Department; QA/QC, Validation, Production, Engineering, Supply Chain Department in accordance to internal rules.

* CHẾ ĐỘ PHÚC LỢI:

• Thưởng tháng/quý/năm theo từng vị trí công việc

• Thưởng chuyên cần

• Thưởng lương tháng 13

• Xem xét tăng lương hàng năm

• Đào tạo chuyên môn sâu, cơ hội thăng tiến

• Công việc ổn định, lâu dài

• Tham gia bảo hiểm bắt buộc 100%

• Bảo hiểm 24/7.

• Có xe đưa rước từ HCM